ОПЛ — агрессивная форма острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), при которой в костном мозге и крови накапливаются незрелые клетки — промиелоциты. Это приводит к дефициту нормальных кровяных клеток:

• эритроцитов

• лейкоцитов

• тромбоцитов

ОПЛ чаще встречается у взрослых среднего возраста, но может развиться в любом возрасте.

Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ)​​​​​​​

Что такое острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ)?​​​​​​​

Симптомы ОПЛ​​​​​​​

Симптомы связаны с нехваткой нормальных клеток крови и включают:

• Лихорадку
• Усталость
• Потерю аппетита
• Частые инфекции

Также характерны:

• Повышенный риск кровотечений
• Образование тромбов — из-за дефицита тромбоцитов и изменений белкового состава крови

Диагностика ОПЛ в больницах Китая​​​​​​​

ОПЛ вызывается хромосомной перестройкой: ген PML (15-я хромосома) сливается с геном RARA (17-я хромосома), образуя дефектный белок.
Для диагностики применяются:

• Анализы крови и костного мозга

• Генетические тесты для выявления PML-RARA

• Современные молекулярные методы, доступные в клиниках Китая

Лечение острого промиелоцитарного лейкоза​​​​​​​

Лечение ОПЛ отличается от других форм ОМЛ и включает:

ATRA + арсеновый триоксид

— основная терапия, направленная на устранение аномальных клеток​​​​​​​

Химиотерапия​​​​​​​

— применяется при необходимости, в зависимости от состояния пациента​​​​​​​

Таргетная терапия​​​​​​​

— воздействует на специфические генетические изменения

Иммунотерапия​​​​​​​

— включая CAR-T клеточную терапию, усиливающую иммунный ответ
Также доступны клинические испытания, открывающие доступ к новейшим методам лечения.​​​​​​​

Почему выбирают лечение ОПЛ в Китае?​​​​​​​

• Точные генетические тесты

• Индивидуальный подбор терапии

• Доступ к инновационным препаратам: ATRA, арсеновый триоксид, CAR-T

• Комплексная поддержка на всех этапах лечения

Консультация и запись на лечение​​​​​​​

Свяжитесь с нами через форму на сайте или по телефону, чтобы получить помощь в выборе оптимального плана лечения в лучших больницах Китая.