Генетические причины

Множественная миелома (ММ) часто связана с генетическими мутациями, которые нарушают нормальное функционирование плазматических клеток. Ключевые мутации включают транслокации t(11;14), t(4;14) и делеции del(17p), которые влияют на гены, такие как MYC, CCND1 и TP53. Моноклональная гаммапатия неопределенного значения (MGUS) является предшествующим состоянием, которое может прогрессировать в ММ с вероятностью 1% в год. Геномное секвенирование показывает, что мутации в генах KRAS, NRAS и BRAF также играют роль в развитии болезни.

В Китае клиники, такие как Онкологическая больница Фудань, используют NGS для выявления этих мутаций, что позволяет разрабатывать персонализированные схемы лечения.

Экологические и профессиональные факторы

Воздействие определенных экологических факторов повышает риск развития ММ. Длительный контакт с радиацией, пестицидами, бензолом и асбестом связан с повышенной вероятностью заболевания. Исследования показывают, что люди, работающие в сельском хозяйстве или химической промышленности, имеют более высокий риск. Кроме того, хроническое воспаление, вызванное инфекциями или аутоиммунными заболеваниями, может способствовать прогрессии MGUS в ММ.

В Китае проводятся скрининговые программы для лиц с высоким профессиональным риском, включая генетическое тестирование.

Демографические факторы риска

Возраст является ключевым фактором риска: большинство случаев ММ диагностируется у людей старше 65 лет. Мужчины имеют более высокий риск, чем женщины (соотношение 1.5:1). Афроамериканцы имеют в 2 раза более высокую заболеваемость по сравнению с европеоидами. Семейный анамнез ММ или MGUS увеличивает риск в 2-4 раза. Ожирение и диабет также ассоциированы с повышенным риском.

Роль ChinaMedTours

ChinaMedTours помогает пациентам из России получить доступ к передовым методам диагностики и лечения множественной миеломы в Китае и США. Мы организуем консультации с онкологами, визы, перелеты, проживание и услуги переводчиков. Наши партнеры, включая Онкологическую больницу Фудань и MD Anderson, предлагают генетическое тестирование и клинические испытания для пациентов с высоким риском.