Integrating CAR T-Cell Therapy with HDT/ASCT: A Synergistic Strategy for Relapsed/Refractory LBCL — Insights from Chinese Oncology Practice

Integrating CAR T-Cell Therapy with HDT/ASCT: A Synergistic Strategy for Relapsed/Refractory LBCL — Insights from Chinese Oncology Practice
Introduction: Tackling the Refractory Frontier in LBCL Relapsed or refractory large B-cell lymphoma (R/R LBCL) continues to pose significant clinical challenges, especially after failure of frontline chemoimmunotherapy. In China, the incidence of non-Hodgkin lymphoma, including aggressive subtypes like LBCL, is on the rise due to an aging population and environmental factors. In recent years, CAR T-cell therapy—particularly CD19-targeted constructs like relma-cel (developed in China)—has demonstrated impressive remission rates. Meanwhile, high-dose …
Read more

حقن نوسينيرسن الصوديوم: ثورة في علاج ضمور العضلات الشوكي (SMA)

حقن نوسينيرسن الصوديوم: ثورة في علاج ضمور العضلات الشوكي (SMA)
يُعدّ ضمور العضلات الشوكي (SMA) مرضاً وراثياً نادراً وعصبياً عضلياً يؤدي إلى فقدان الخلايا العصبية الحركية، مما يتسبب في ضعف العضلات الشديد، صعوبات في الحركة، بل وقد يؤثر على التنفس والبلع. لكن مع تطوير دواء نوسينيرسن الصوديوم (Nusinersen Sodium)، أصبح الأمل أقرب من أي وقت مضى للمرضى وأسرهم حول العالم. ما هو نوسينيرسن؟ وكيف يعمل؟ نوسينيرسن هو دواء بيولوجي يُصنّف ضمن فئة الأوليغونيوكليوتيدات المضادة للحس (ASO)، ويستهدف جين SMN2، الذي …
Read more

Nusinersen Sodium Injection: A Breakthrough in Treating Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Nusinersen Sodium Injection: A Breakthrough in Treating Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a rare, progressive neuromuscular genetic disorder that leads to the loss of motor neurons, resulting in severe muscle weakness and mobility challenges. Fortunately, the development of Nusinersen Sodium (brand name: Spinraza) has brought new hope to patients and families affected by this life-altering condition. What Is Nusinersen and How Does It Work? Nusinersen is a biologic drug classified as an antisense oligonucleotide (ASO). It targets …
Read more

FDA Approval of Mitomycin Intravesical Solution for Recurrent Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

FDA Approval of Mitomycin Intravesical Solution for Recurrent Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
Overview of FDA Approval On June 12, 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved mitomycin intravesical solution (brand name Zusduri, formerly UGN-102) as the first non-surgical chemoablative treatment for adults with recurrent low-grade intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (LG-IR-NMIBC). This landmark approval was based on strong results from the phase 3 ENVISION clinical trial, which showed: A 78% complete response rate at 3 months Nearly 80% of responders …
Read more

الموافقة على محلول الميتومايسين داخل المثانة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان المثانة السطحي منخفض الدرجة ومتوسط الخطورة المتكرر

الموافقة على محلول الميتومايسين داخل المثانة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان المثانة السطحي منخفض الدرجة ومتوسط الخطورة المتكرر
  في 12 يونيو 2025، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على محلول الميتومايسين داخل المثانة (الاسم التجاري: Zusduri، وكان يُعرف سابقًا باسم UGN-102) كأول علاج كيميائي تخريبي غير جراحي للبالغين المصابين بسرطان المثانة السطحي منخفض الدرجة ومتوسط الخطورة والمتكرر (LG-IR-NMIBC). وقد جاءت هذه الموافقة التاريخية بناءً على نتائج قوية من تجربة ENVISION السريرية من المرحلة الثالثة، حيث: حقق 78٪ من المرضى استجابة كاملة بعد 3 أشهر. حافظ 79٪ من …
Read more

موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام بيمبروليزوماب قبل وبعد الجراحة لعلاج سرطان الرأس والعنق القابل للجراحة

موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام بيمبروليزوماب قبل وبعد الجراحة لعلاج سرطان الرأس والعنق القابل للجراحة
  في يونيو 2025، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام دواء بيمبروليزوماب (Keytruda) في العلاج قبل الجراحة وبعدها لمرضى سرطان الخلايا الحرشفية الموضعي المتقدم والقابل للجراحة في منطقة الرأس والعنق (HNSCC). وجاء هذا القرار بناءً على نتائج الدراسة السريرية العالمية KEYNOTE-689، مما يمثل نقلة نوعية في دمج العلاج المناعي ضمن خطة العلاج المتكاملة لهذا النوع من السرطان. قرار تاريخي: بيمبروليزوماب يدخل مرحلة العلاج المحيط بالجراحة لسرطان الرأس والعنق في …
Read more

FDA Approves Neoadjuvant and Adjuvant Use of Pembrolizumab for Resectable Head and Neck Cancer

FDA Approves Neoadjuvant and Adjuvant Use of Pembrolizumab for Resectable Head and Neck Cancer
In June 2025, the U.S. FDA approved pembrolizumab (Keytruda) for both neoadjuvant and adjuvant treatment of locally advanced resectable head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). The decision, based on data from the KEYNOTE-689 trial, marks a major step forward in integrating immunotherapy into multimodal cancer care. Historic FDA Approval of Pembrolizumab for Perioperative HNSCC On June 12, 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved pembrolizumab (Keytruda, Merck) …
Read more